本文通过探索三维分子的共享潜在空间,提出了一种灵活的零样本分子操控方法。我们引入了一种用于三维分子的变分自编码器 (VAE),称为 MolFLAE,它可以学习一个固定维度的 E(3) 等边潜在空间,且与原子数量无关。MolFLAE 使用 E(3) 等边神经网络将三维分子编码为固定数量的潜在节点,每个节点通过学习到的嵌入进行区分。对潜在空间进行归一化,并通过以编码器潜在输出为条件的贝叶斯流网络 (BFN) 重建分子结构。MolFLAE 在标准的无条件三维分子生成基准测试中取得了颇具竞争力的性能。此外,MolFLAE 的潜在空间支持零样本分子操控,包括原子数量编辑、结构重建以及结构和性质的协调潜在插值。最后,我们展示了针对人类糖皮质激素受体的药物优化任务的方法,生成具有增强亲水性的分子,同时在计算评估下保留关键相互作用。