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[에이비엘바이오] 1차
날짜
Oct 28, 2025
에이비엘바이오 : 전달은 더 깊게, 작동은 더 정밀하게
용어 사전
1.
항체
- 우리 몸이 병원체를 인식해 붙잡는 Y자 모양의 단백질. 특정 표적(항원)에만 달라붙도록 설계 가능
- 표적에만 붙어 정밀 치료가 가능 → 정상조직 피해(부작용) ↓, 약효 ↑
- 단, 큰 분자라 세포 안으로 들어가거나 뇌로 통과하기에 어려움이 있음
- 우리 몸이 병원체를 인식해 붙잡는 Y자 모양의 단백질. 특정 표적(항원)에만 달라붙도록 설계 가능
- 표적에만 붙어 정밀 치료가 가능 → 정상조직 피해(부작용) ↓, 약효 ↑
- 단, 큰 분자라 세포 안으로 들어가거나 뇌로 통과하기에 어려움이 있음
2.
이중항체
- 서로 다른 두 표적에 동시에 결합하도록 만든 항체
- 한 번에 두 표적을 조절해 치료 효율을 높이고,
단일 표적 치료의 한계를 보완하거나 내성을 우회할 수 있음
- 서로 다른 두 표적에 동시에 결합하도록 만든 항체
- 한 번에 두 표적을 조절해 치료 효율을 높이고,
단일 표적 치료의 한계를 보완하거나 내성을 우회할 수 있음
3.
T-세포 유도형 이중항체(T-cell Engager; TCE)
- 두 개의 결합 자리를 가진 이중항체
(하나는 암세포 표지에, 다른 하나는 T세포 표지에 붙어 두 세포를 근접시키는 형태)
- T세포가 암세포를 인식·활성화해 살상 작용을 일으키도록 도와, 치료 반응률과 강도를 높일 수 있음
- 두 개의 결합 자리를 가진 이중항체
(하나는 암세포 표지에, 다른 하나는 T세포 표지에 붙어 두 세포를 근접시키는 형태)
- T세포가 암세포를 인식·활성화해 살상 작용을 일으키도록 도와, 치료 반응률과 강도를 높일 수 있음
4.
Grabody-T
- 에이비엘바이오의 T-세포 유도형 이중항체 플랫폼
- 다양한 암 표적에 적용해 살상력을 끌어올리면서 면역항암 치료 확장을 가능하게 함
- 에이비엘바이오의 T-세포 유도형 이중항체 플랫폼
- 다양한 암 표적에 적용해 살상력을 끌어올리면서 면역항암 치료 확장을 가능하게 함
5.
ADC(항체-약물 접합체)
- 표적을 찾아가는 항체에 강력한 항암 약물을 링커로 연결한 형태
- 항체가 암세포만 골라가고, 내부에서 약물 방출 → 유도미사일 같이 정밀 타격으로 효능↑
- 표적을 찾아가는 항체에 강력한 항암 약물을 링커로 연결한 형태
- 항체가 암세포만 골라가고, 내부에서 약물 방출 → 유도미사일 같이 정밀 타격으로 효능↑
6.
뇌혈관장벽(BBB)
- 뇌를 보호하는 촘촘한 장벽으로, 대부분의 큰 분자(항체 등)가 쉽게 통과하지 못함
- 알츠하이머 · 파킨슨 같은 중추신경계 질환 치료에서는 약이 뇌까지 도달하느냐가 약효를 좌우함
- 이에 따라 약물이 혈뇌장벽을 통과할 수 있게금 하는 기술이 주목받는 상황
- 뇌를 보호하는 촘촘한 장벽으로, 대부분의 큰 분자(항체 등)가 쉽게 통과하지 못함
- 알츠하이머 · 파킨슨 같은 중추신경계 질환 치료에서는 약이 뇌까지 도달하느냐가 약효를 좌우함
- 이에 따라 약물이 혈뇌장벽을 통과할 수 있게금 하는 기술이 주목받는 상황
7.
BBB 셔틀
- BBB의 수용체 매개 운반을 이용해 약물을 뇌 속으로 실어 나르는 전달 기술
- 큰 분자 치료제의 뇌 도달량을 높여, 기존에 어려웠던 중추신경계 표적 치료를 가능하게 함
- BBB의 수용체 매개 운반을 이용해 약물을 뇌 속으로 실어 나르는 전달 기술
- 큰 분자 치료제의 뇌 도달량을 높여, 기존에 어려웠던 중추신경계 표적 치료를 가능하게 함
8.
Grabody-B
- 에이비엘바이오의 BBB 셔틀 플랫폼으로, BBB의 특정 수용체를 이용해
항체·이중항체 등의 뇌 통과를 돕는 기술
- 기존에 뇌로 전달이 어려웠던 대분자 치료제를 뇌까지 보낼 수 있어,
뇌·척수 질환에도 적용할 수 있게 함
- 에이비엘바이오의 BBB 셔틀 플랫폼으로, BBB의 특정 수용체를 이용해
항체·이중항체 등의 뇌 통과를 돕는 기술
- 기존에 뇌로 전달이 어려웠던 대분자 치료제를 뇌까지 보낼 수 있어,
뇌·척수 질환에도 적용할 수 있게 함
배경 1) 항체 모달리티 고도화와 수요 구조 변화
기존 치료의 빈칸
•
지금까지 주로 활용된 단일 표적 중심 치료는,
암세포의 표적 회피가 발생하면 약효가 떨어지고 재발 · 내성이 반복되는 문제점이 지속 드러난 상황
암세포의 표적 회피가 발생하면 약효가 떨어지고 재발 · 내성이 반복되는 문제점이 지속 드러난 상황
•
또한 항체는 분자 크기 한계로 인해, 일반적으로 뇌장벽(BBB) 통과가 어려워,
뇌·척수 질환에서 약물이 필요한 부위까지 충분히 도달하지 못하는 전달 부분의 한계가 지속
뇌·척수 질환에서 약물이 필요한 부위까지 충분히 도달하지 못하는 전달 부분의 한계가 지속
→ 결과적으로 정밀도 · 효과 지속성 · 뇌 전달을 충족시키기 못한 채 남아 있는 치료 공백은 지속되었음
해결책으로 부상한 세 축
1) 이중항체/TCE(두 표적 동시 조절)
•
서로 다른 두 표적을 동시에 겨냥해,
한쪽은 종양 신호 억제, 다른 쪽은 면역세포 활성화를 유도하는 동시 작동 구조 구현
한쪽은 종양 신호 억제, 다른 쪽은 면역세포 활성화를 유도하는 동시 작동 구조 구현
→ 하나의 의약품으로도 서로 다른 타깃 항원에 동시 작용이 가능!
•
단일 표적 치료에서 반복되던 낮은 반응률·내성 문제를 줄이며 치료 효율·반응 범위 확대
•
또한 보다 정교한 타깃이 가능해 치료 효능을 극대화할 수 있고 새로운 기전의 신약 개발 가능
•
이러한 이중항체 기술은 연평균 약 44.5%씩 상승하여
2030년에는 약 10억 달러의 시장규모로 성장할 것이라고 전망되고 있음
2030년에는 약 10억 달러의 시장규모로 성장할 것이라고 전망되고 있음
2) BBB 셔틀
•
이에 따라 해당 기술을 통해, 중추신경계(뇌/척수)에 접근이 어려웠던 문제를 해결하며,
표적 치료 기회 확대와 약물전달의 안전성 개선을 가져옴
표적 치료 기회 확대와 약물전달의 안전성 개선을 가져옴
•
BBB 표면 수용체에 결합해 운반 경로를 이용함으로써
뇌혈관장벽(BBB)를 통과하기 쉽게 유도하여 항체·이중항체의 뇌 내 도달량 증가
뇌혈관장벽(BBB)를 통과하기 쉽게 유도하여 항체·이중항체의 뇌 내 도달량 증가
3) ADC(항체-약물 접합체)
•
표적을 찾아가는 항체에 강력한 약물을 연결하여
표적 세포 내부에서 약물을 방출하도록 설계하는 방식 고도화
표적 세포 내부에서 약물을 방출하도록 설계하는 방식 고도화
→ 유도미사일처럼 암세포를 사멸하는 치료제로 보다 정밀한 치료효과를 기대할 수 있다는 장점
•
이에 따라 항암제 작용 시, 정상 조직 노출도는 줄이고,
종양 선택성을 높이는 효과로 효능은 높이고 부작용는 줄이는 효과를 가져옴
종양 선택성을 높이는 효과로 효능은 높이고 부작용는 줄이는 효과를 가져옴
•
이러한 장점에 24년 글로벌 ADC 시장은 8조 원 규모로 전망되며,
2026년까지 16조 4,000억 원 규모로 성장할 것으로 예상
2026년까지 16조 4,000억 원 규모로 성장할 것으로 예상
배경 2) 플랫폼이 대세
•
제약바이오 산업에서 플랫폼은
기존 의약품에 적용해 다수의 후보 물질을 도출할 수 있는 기반 기술을 의미
기존 의약품에 적용해 다수의 후보 물질을 도출할 수 있는 기반 기술을 의미
•
신약 개발이 미래성장 동력으로 떠오르게 되면서,
효능과 안전성이 입증된 신약을 개선하고 지속 발굴가능한 플랫폼 기술 관심이 높아지고 있음
효능과 안전성이 입증된 신약을 개선하고 지속 발굴가능한 플랫폼 기술 관심이 높아지고 있음
•
플랫폼 기술의 가장 큰 특징은 특정 약물이나 적응증에 제한되지 않고
다양한 질환 분야에 적용할 수 있는 무한 확장성을 지녔다는 점
다양한 질환 분야에 적용할 수 있는 무한 확장성을 지녔다는 점
→ 이에 따라 하나의 플랫폼 기술은 다양한 신약후보물질은 물론,
기존의 여러 의약품에 다양하게 활용할 수 있는 장점 존재
기존의 여러 의약품에 다양하게 활용할 수 있는 장점 존재
→ 또한 플랫폼을 통해 지속적인 기술이전이 가능한 만큼 제약바이오 업계에서
플랫폼 기술의 가치는 매우 크다고 평가받고 있음
플랫폼 기술의 가치는 매우 크다고 평가받고 있음
💪 에이비엘바이오의 경쟁력
경쟁력 1) 이미 인정받은 Grabody 플랫폼
에이비엘은 자체 개발 이중항체 플랫폼 Grabody 시리즈를 핵심 경쟁력으로 삼고,
크게 Grabody-B와 Grabody-T의 두 가지 축으로 파이프라인을 전개하는 구조
크게 Grabody-B와 Grabody-T의 두 가지 축으로 파이프라인을 전개하는 구조
[1] Grabody-B: BBB 셔틀, 뇌까지 안전하게 전달합니다
•
BBB의 수용체(IGF1R)를 이용해 큰 분자(항체·이중항체)를
뇌 안으로 운반하는 이중항체 기반 셔틀 플랫폼 기술
뇌 안으로 운반하는 이중항체 기반 셔틀 플랫폼 기술
→ 대부분의 대분자 약물이 BBB를 넘지 못하는 한계를 보완하며 적용성을 넓히는 해법
→ 높은 뇌 침투 효율·낮은 전신 부작용을 지향하는 설계 기조
•
이러한 경쟁력을 바탕으로 대표적인 퇴행성 뇌질환인 파킨슨병 및 알츠하이머병이나
뇌 전이성 암질환 등에 폭넓게 사용될 수 있을 전망
뇌 전이성 암질환 등에 폭넓게 사용될 수 있을 전망
•
이미 영국의 빅파마인 GSK와의 최대 4조 1천억원 규모의 기술이전 계약이 진행되었으며,
추가적인 상업화를 적극 추진하고 있는 상황
추가적인 상업화를 적극 추진하고 있는 상황
→ 신경질환 치료제 개발 기업들의 BBB셔틀 플랫폼 기술 계약 트렌드 지속
[2] Grabody-T: 면역세포를 똑똑하게 활용합니다
•
Grabody-T는 이중 함암항체 플랫폼으로, 항암신약에 특화된 이중항체 플랫폼 기술
•
기존 단일항체에서는 면역세포인 T 세포 활성화 시,
정상세포를 공격하는 등의 부작용으로 심각한 간독성 문제가 있었음
정상세포를 공격하는 등의 부작용으로 심각한 간독성 문제가 있었음
•
하지만 Grabody-T는 암세포가 있는 특정 부위에만 먼역세포가 똑똑하게 작동하도록 설계
→ 정밀유도폭탄처럼 필요한 곳에만 활성화 시켜, 항암 효과는 높이고, 부작용을 줄이는 것
•
이러한 장점을 활용해 고형암 등을 타겟하는 다수의 신약 파이프라인을 활발히 개발 진행 중
에이비엘바이오는 전달·효능·안전성이라는 핵심 난제를
Grabody 플랫폼 차원에서 해결하는 전략을 취함
Grabody 플랫폼 차원에서 해결하는 전략을 취함
경쟁력 2) 파이프라인별 임상 데이터 및 기술이전 실적
설계(Grabody-B/T) → 비임상 → 초기·후기 임상 → 기술이전으로 이어지는 전과정 진행 이력 보유
핵심 파이프라인 한눈에 보기
코드명 | 분야 | 핵심 설계 | 파트너/권리 | 기술이전 규모 |
ABL-301 | 파킨슨병 | [Grabody-B 기반] 뇌 도달 확보 + α-시누클레인 표적 | 사노피 | 약 1조 4700억원 |
ABL-111 | 위암/식도암 | [Grabody-T 기반] 표적 결합 시 4-1BB 선택적 활성화 → 국소 면역 강화 | 아이맵 | 공동개발 |
ABL-001 | 담도암 등 고형 | 두 신호 동시 차단으로 종양 성장 억제 | 컴퍼스 테라퓨틱스 | 약 510억원 |
ABL-202 | 림프종 | ADC: 표적 항체 + 강력 약물(세포 내 방출) | 시스톤 | 약 4100억 |
ABL-301 — 파킨슨병(뇌 전달 이중항체, Grabody-B 적용)
•
뇌 안에서 쌓여 병을 악화시키는 단백질(알파시누클레인)을 제거하도록 설계한 뇌 도달 이중항체
•
임상 1상에서 안전성 및 내약성을 확인되며 Grabody-B의 유효성 입증
•
좋은 임상 결과에 사노피 측은 단독 후속 임상(2상) 진행 예정
ABL-111 — 위암/식도암(면역항암 이중항체, Grabody-T 적용)
•
위암 표지에 결합할 때만 4-1BB를 활성화해, 종양 부위에서만 면역을 강화하는 이중항체
•
'두 표적+국소 면역 활성화'라는 Grabody-T의 핵심 콘셉트를 임상에서 검증하는 대표 자산
•
같은 계열 내, 임상 진행 결과 현재까지 가장 높은 수준의 효능과 안정성을 보이고 있음
•
ABL-503 : 111와 같이 Grabody-T 적용한 파이프라인으로, 고형암 표적으로도 신약 개발 진행 중
ABL-001 — 담도암(이중항체)
•
암이 새 혈관을 만들고 자라는 데 필요한 신호 두 가지를 동시에 막는 이중항체 활용
•
후기 임상에 있는 상대적으로 성숙한 자산으로, 첫 매출·로열티로 이어질 상업화 최전선 후보
•
내년 초 2/3상 생존기간 데이터 발표 후 FDA 가속승인 추진 예정
ABL-202 — 림프종(ADC: 항체-약물 접합체)
•
림프종 세포에 많은 표지를 찾는 항체에, 강력한 약물을 연결해 표적 세포 안에서 약이 풀리게 한 ADC
•
ADC 파이프라인의 기반 프로그램으로, 향후 이중항체×ADC 등 설계 확장에 활용 가능
•
25년 12월 열리는 미국혈액학회에서 임상 1상 데이터 발표 예정
🔥 에이비엘바이오의 핵심 모멘텀
핵심 모멘텀) 임상 결과 발표 및 기술이전 기대
•
ABL-202의 경우 25년도 12월 진행 예정인 미국혈액학회에서
임상 1상 데이터 발표 예정
임상 1상 데이터 발표 예정
•
더불어 현재 상업화에 가장 가까운 파이프라인인 ABL-001의 경우
내년 초 2/3상 생존기간 데이터 발표 이후, FDA 가속승인 추진 예정
내년 초 2/3상 생존기간 데이터 발표 이후, FDA 가속승인 추진 예정
•
ABL-111의 경우, 내년 1분기 이내 삼중 병용 요법의 2상 진입 예정,
현재 주요 타겟인 위암 이외에도 췌장 및 담도암 등의 적응증 확장을 위한
임삼 1b상 또한 추진 예정
현재 주요 타겟인 위암 이외에도 췌장 및 담도암 등의 적응증 확장을 위한
임삼 1b상 또한 추진 예정
•
Grabody-B를 적용한 ABL-301의 임상 1상 데이터가 공개된 이후,
BBB 플랫폼 안정성과 내약성 부분으 경쟁력 입증
BBB 플랫폼 안정성과 내약성 부분으 경쟁력 입증
→ 플랫폼 자체의 신뢰도 증가로 인해, 기존 계약 대상인 사노피/GSK 외에도
RNA 기반 치료제/근육 질환 치료제 /알츠하이머 등의 추가 기술이전 기대감 증가
RNA 기반 치료제/근육 질환 치료제 /알츠하이머 등의 추가 기술이전 기대감 증가
•
이와 더불어 에이비엘바이오의 신규 추진 영역인 이중항체 + ADC의 신규 파이프라인인
ABL-206 / ABL-209의 FDA 임상 신청이 이번년도 내 진행될 예정
ABL-206 / ABL-209의 FDA 임상 신청이 이번년도 내 진행될 예정
⚠️ 주의할 점
성장성에 대한 기대가 높다
•
이중항체 · BBB 셔틀에 대한 기대가 일부 선반영된 상황
•
추가 기술이전 지연 시, 해당 부분에 대한 실망감으로
조정이 깊어질 수 있는 리스크 존재
조정이 깊어질 수 있는 리스크 존재
•
또한 현재 타겟하고 있는 적응증 내, 경쟁 강도가 치열하여
1/2차 치료제 선정에 있어 다소 어려움이 예상될 전망
1/2차 치료제 선정에 있어 다소 어려움이 예상될 전망
💰 투자 시나리오
밸류에이션
신약 개발 기업 특성 상, 실제 매출 증대는 30년 이후 본격화 될 사항
→ 따라서 예상 영업이익 기반 멀티플이 아닌, 핵심 신약 파이프라인 가치로 추정하고자 함
* 신약은 임상 실패 가능성이 높기에, 출시 가능성이 높은 파이프라인에서도 최대한 보수적 추정 진행
→ 따라서 예상 영업이익 기반 멀티플이 아닌, 핵심 신약 파이프라인 가치로 추정하고자 함
* 신약은 임상 실패 가능성이 높기에, 출시 가능성이 높은 파이프라인에서도 최대한 보수적 추정 진행
플랫폼 | 타겟분야 | 추정 가치 |
그랩바디 B | 퇴행성 뇌질환 * 아밀로이드 베타 및 타우 공략 뇌질환 치료제 부분은 아직 기술이전이 일어나지 않음 | 최소 2.5조 |
파이프라인 | 타겟분야 | 추정 가치 |
ABL-301 | 파킨슨병 | 최소 2조 |
ABL-111 | 위암 및 식도암 | 최소 1조 |
ABL-001 | 담도암 등 고형암 | 최소 1조 |
플랫폼 그랩바디 B 파이프라인 가치 추정
•
향후 타겟 할 수 있는 CNS(중추신경계) 적응증이 확대될 것으로 예상되고,
이에 따른 추가 기술이전 가능성과 플랫폼 기술 가치는 점차 높아질 전망
이에 따른 추가 기술이전 가능성과 플랫폼 기술 가치는 점차 높아질 전망
•
GSK와의 계약 사항과, 향후 최소 3개 이상의 신경질환 적응증에 대한 신규 기술이전이 전망되므로
보수적 추정 가치는 현재 기준 약 2.5조원 평가 가능(증권사 전망 평균)
보수적 추정 가치는 현재 기준 약 2.5조원 평가 가능(증권사 전망 평균)
파이프라인 가치 추정
→ 임상 실패 및 임상 변수를 고려해 최대한 보수적으로 파이프라인 가치를 측정
1.
ABL-301 : 파킨슨병의 현재 시장규모가 약 80조원 이상이며, 사노피와의 기술이전 규모와
향후 마일스톤 및 로열티 고려시 최소 2조원 규모의 가치 평가 가능(증권사 전망 평균)
향후 마일스톤 및 로열티 고려시 최소 2조원 규모의 가치 평가 가능(증권사 전망 평균)
2.
ABL-111 / ABL-001 모두, 주요 타겟하는 적응중의 시장 규모와 향후 진행 과정 속
점유 가능한 시장 규모 고려 시, 각 1조원 수준의 가치 평가 가능(증권사 전망 평균)
점유 가능한 시장 규모 고려 시, 각 1조원 수준의 가치 평가 가능(증권사 전망 평균)
→ 이에 따라, 에이비엘바이오의 주력 플랫폼인 그랩바디 B + 주요 파이프라인 가치 평가 상
약 6.5조원 정도의 적정 가치 도출 가능
약 6.5조원 정도의 적정 가치 도출 가능
→ 해당 부분 고려 시, 지금 주가로부터는 최소 약 25% 이상의 업사이드가 열려있다고 판단
* 단, 기대감이 가치로 빠르게 반영되는 바이오텍 기업 특성 상,
임상 결과에 따라 플랫폼 및 파이프라인 가치가 증대되며 밸류에이션 수준도 높아질 가능성이 큼
임상 결과에 따라 플랫폼 및 파이프라인 가치가 증대되며 밸류에이션 수준도 높아질 가능성이 큼
기술적 분석
🛡️ 주요 지지 구간
•
1차 주요 지지 구간은 이전 저항 구간이었던 83,500 ~ 86,500원 구간으로 설정 가능
* 예비 지지 구간은 약 91,500원으로 설정 가능
* 예비 지지 구간은 약 91,500원으로 설정 가능
🧱 주요 저항 구간
•
1차 주요 저항 구간은 직전 저항 구간이었던 96,500 ~ 99,500원 구간으로 설정 가능
•
2차 주요 저항 구간은 신고가 구간인 106,500 ~ 109,500원 구간으로 설정 가능
시장 상황 체크
1.
금리 인하 기조 강화 및 미연준의 긴축 종료 방향은 바이오 섹터 전에 유리한 환경
2.
이와 더불어 최근 국내 증시 예탁금은 80조 / 일평균 거래대금은 26조원으로 역대급 상황
시나리오 투자 원칙 체크
진입 전략
주요 지지 구간에서 분할로 매수 진행
•
단기 시나리오 투자 : 3회 이내로 분할 매수
•
중장기 시나리오 투자 : 7 ~ 10회 분할 매수
출구 전략
주요 저항 구간 또는 밸류에이션 상 적정 주가에서 분할 매도
•
단기 시나리오 투자 : 주요 저항 구간에서 전량 분할 매도
•
중장기 시나리오 투자 :
1) 주요 저항 구간에 일부 매도(보유 물량의 30~50%)
2) 남은 물량은 밸류에이션 가격 구간에 분할 매도
2) 남은 물량은 밸류에이션 가격 구간에 분할 매도
•
공통 사항 :
1) 투자를 진행한 메인 모멘텀이 해소 또는 훼손 되었을 때는 전량 매도 진행
2) 과도한 급등(당일 5~10% 이상 상승) 발생 시에는 일부 물량 매도 진행
2) 과도한 급등(당일 5~10% 이상 상승) 발생 시에는 일부 물량 매도 진행
→ 향후 성장성을 기대할 수 있는 기업이기 때문에,
중장기 시나리오 관점으로 판단하는 것이 합리적이라 생각함
중장기 시나리오 관점으로 판단하는 것이 합리적이라 생각함
→ 다만 당장의 실적 성장은 기대할 수 없고, 주요 파이프라인의 임상 진행 과정 또는 기술이전 발생이
주가 변동의 핵심 요인이기에 이를 감안한 시나리오를 세우는 것이 필요
주가 변동의 핵심 요인이기에 이를 감안한 시나리오를 세우는 것이 필요
시나리오 예시
📈 BEST CASE
반등이 지속되는 상황
출구 시나리오
•
1/2차 주요 저항 구간 도달 시 매수 물량의 30% 이상 씩 분할 매도 진행
•
남은 물량은 적정 밸류에이션 구간 도달 시 매도 진행
📉 MISS CASE
1차 저항 구간에서 하락하는 경우
진입 시나리오
•
1차 지지 구간 도달 시 분할 매수 진행
* 공격적 진입 시에는 예비 지지 구간에서 우선 분할 매수 진행
* 공격적 진입 시에는 예비 지지 구간에서 우선 분할 매수 진행
출구 시나리오
•
이후 상승하며 1차 주요 저항 구간에 50% 이상 분할 매도 이후,
2차 저항 구간 도달 시 남은 물량의 50% 분할 매도 진행
2차 저항 구간 도달 시 남은 물량의 50% 분할 매도 진행
•
남은 물량은 적정 밸류에이션 구간을 노려보거나, 2차 저항 구간으로 재 하락 시 정리
* 2차 저항 구간을 최종 목표로 설정도 가능
* 2차 저항 구간을 최종 목표로 설정도 가능
